| Substancja czynna |
Anastrozole |
| Nazwa preparatu |
Anastrozole Eugia tabl. powl.(1 mg) - 28 szt. |
| Producent |
Eugia Pharma |
| Zawartość opakowania |
28 szt. |
| Kod EAN |
5909991457808 |
| Refundowany |
tak |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Poziom odpłatnosci |
bezpłatny |
| Cena pełnopłatna |
48,81 PLN |
| Wysokość dopłaty (bezpłatny) |
0,00 PLN |
| Zakres wskazań objętych refundacją (bezpłatny i S) |
Rak piersi w II rzucie hormonoterapii; Wczesny rak piersi w I rzucie hormonoterapii; Hormonozależny i HER2-ujemny rak piersi w I rzucie hormonoterapii stosowanej z powodu zaawansowanego nowotworu (możliwe wcześniejsze stosowanie hormonoterapii uzupełniającej wczesnego raka piersi) w przypadkach innych niż w ChPL |
Wskazania
pozarejestracyjne (off-label) |
Hormonozależny i HER2-ujemny rak piersi w I rzucie hormonoterapii stosowanej z powodu zaawansowanego nowotworu (możliwe wcześniejsze stosowanie hormonoterapii uzupełniającej wczesnego raka piersi) w przypadkach innych niż w ChPL |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, u których w tkance guza stwierdzono obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi, u kobiet po menopauzie, u których w tkance guza stwierdzono obecność receptora estrogenowego. Leczenie uzupełniające wczesnego raka piersi, u kobiet po menopauzie, u których w tkance guza stwierdzono obecność receptora estrogenowego, po 2-3 latach leczenia uzupełniającego tamoksyfenem. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Pacjentki dorosłe (w tym w podeszłym wieku): 1 tabl. (1 mg) raz na dobę. U pacjentek po menopauzie z wczesnym rakiem piersi, u których w tkance guza stwierdzono obecność receptora estrogenowego, zaleca się hormonalne leczenie uzupełniające przez 5 lat. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku stosowania u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność. U pacjentek z łagodną niewydolnością wątroby nie jest wymagana zmiana dawki. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku stosowania u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Ze względu na niewystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
