Substancja czynna |
Diclofenac sodium+Lidocaine hydrochloride |
Nazwa preparatu |
Olfen 75 roztw. do wstrz.((75 mg+20 mg)/2 ml) - 5 amp. 2 ml |
Producent |
Teva |
Zawartość opakowania |
5 amp. 2 ml |
Kod EAN |
5909990161119 |
Refundowany |
tak |
Bepłatny dla seniorów 65+ |
tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
Poziom odpłatnosci |
50% |
Cena pełnopłatna |
12,39 PLN |
Wysokość dopłaty (50%) |
7,99 PLN |
Zakres wskazań objętych refundacją (50% i S) |
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji |
Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Leczenie objawów ostrych przypadków silnego bólu: ostrych stanów zapalnych stawów (włączając ostrą dnę moczanową), przewlekłych stanów zapalnych stawów, a w szczególności reumatoidalnego zapalenia stawów (przewlekłe zapalenie stawów); zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa) i innych zapalnych reumatycznych chorób kręgosłupa; zaburzeń powstałych w trakcie choroby zwyrodnieniowej stawów i zapaleń stawów kręgosłupa; reumatycznych stanów zapalnych tkanek miękkich; bolesnego obrzęku lub zapalenia po kontuzji; kolki nerkowej i wątrobowej. |
Dawkowanie |
Domięśniowo. Lek jest wskazany szczególnie, gdy konieczne jest zastosowanie szybkiego leczenia lub jeśli nie jest możliwe zastosowanie postaci doustnej lub doodbytniczej. Dorośli: 75 mg diklofenaku sodowego (1 amp.) na dobę w postaci pojedynczego wstrzyknięcia domięśniowego. Wyjątkowo, w ciężkich przypadkach (np. napad bólu kolkowego), dawkę dobową można zwiększyć do 2 wstrzyknięć, w odstępie kilku godzin lub można podać 75 mg (1 amp.) w skojarzeniu z inną postacią farmaceutyczną diklofenaku (tabletki, kapsułki doodbytnicze), nie przekraczając dawki 150 mg na dobę. Lek nie powinien być stosowany dłużej niż 2 dni. Jeśli konieczne jest dalsze leczenie, należy zastosować postać doustną lub doodbytniczą, jednak maksymalna dawka diklofenaku sodowego nie może być większa niż 150 mg. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku; ze względu na profil możliwych działań niepożądanych, pacjentów w podeszłym wieku należy ściśle monitorować, szczególnie ze względu na możliwość wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego; należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów. U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem nerek lub wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki. Leku nie stosować u dzieci i młodzieży <18 lat. Sposób podania. Należy przestrzegać poniższych instrukcji dotyczących wstrzyknięcia domięśniowego, aby uniknąć uszkodzenia nerwów lub innych tkanek w miejscu wstrzyknięcia; należy stosować właściwy dobór igły i techniki wstrzykiwania. Domięśniowo w postaci głębokiego wstrzyknięcia do mięśnia pośladkowego w górnym kwadrancie zewnętrznym. Lek nie może być podawany poprzez szybkie wstrzyknięcie dożylne. W wyjątkowych sytuacjach, przy podawaniu 2 wstrzyknięć, podawać je w odstępie kilku godzin (po jednym wstrzyknięciu w każdy pośladek). Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych, również wstrząsu, pacjenci muszą być pod obserwacją przez co najmniej godzinę po wstrzyknięciu domięśniowym, w pobliżu zestawu do udzielania pierwszej pomocy lekarskiej i zestawu przeciwwstrząsowego. |
Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
Charakterystyka
Produktu Leczniczego |
Otwórz ChPL |