Preparat: Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(2,5 mg) - 6 szt.
| Substancja czynna | Zolmitriptan |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(2,5 mg) - 6 szt. |
| Producent | Actavis Group |
| Zawartość opakowania | 6 szt. |
| Kod EAN | 5909990791842 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena | (-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie bólu migrenowego, z aurą lub bez aury u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. |
| Dawkowanie | Doustnie. Dorośli w wieku 18 lat i starsi: zalecana dawka w leczeniu napadu bólu migrenowego wynosi 2,5 mg. Lek należy zażyć jak najszybciej po wystąpieniu bólu migrenowego; lek jest również skuteczny, jeśli zostanie zastosowany w późniejszym czasie. Jeśli w ciągu 24 h od zażycia początkowej dawki wystąpi nawrót objawów, można zastosować drugą dawkę leku. Jeśli występuje konieczność podania drugiej dawki, nie należy jej stosować wcześniej niż po 2 h od zażycia pierwszej dawki. Jeśli u pacjenta nie wystąpiła odpowiedź po podaniu pierwszej dawki, jest mało prawdopodobne, żeby kolejna dawka była skuteczna w tym samym napadzie. Jeżeli pacjent nie odczuje ulgi po przyjęciu leku w dawce 2,5 mg, kolejne napady można leczyć podając zolmitryptan w dawkach 5 mg. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekroczyć 10 mg. W ciągu 24 h można przyjąć nie więcej niż 2 dawki zolmitryptanu. Zolmitryptan nie jest wskazany w profilaktyce napadów migreny. Szczególne grupy pacjentów. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania zolmitryptanu w postaci tabletek u dzieci w wieku od urodzenia do poniżej 12 lat nie zostało ustalone. Ze względu na brak dostępnych danych nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u dzieci. Skuteczność zolmitryptanu w tabletkach u młodzieży w wieku 12 do 17 lat nie zostało ustalone - nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u młodzieży. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku nie były oceniane u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, nie zaleca się stosowania leku w tej grupie pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawki leku u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby metabolizm zolmitryptanu jest zmniejszony. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest maksymalna dawka 5 mg w ciągu 24 h. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO-A) maksymalna dawka to 5 mg zolmitryptanu na dobę. U pacjentów przyjmujących cymetydynę maksymalna dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na dobę. U pacjentów leczonych inhibitorami izoenzymu CYP 1A2, takimi jak fluwoksamina i antybiotyki z grupy chinolonów (na przykład cyprofloksacyna), maksymalna dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na dobę. Sposób podania. Nie ma potrzeby przyjmowania tabletek z płynem. Tabletka rozpuszcza się na języku i jest połykana ze śliną. Jednakże, możliwe jest wystąpienie spowolnionego wchłaniania zolmitryptanu z tabletek ulegających rozpadowi, co może opóźnić rozpoczęcie działania leku. Aby wyjąć tabletkę z blistra, należy odkleić folię pokrywającą i wyjąć tabletkę (tabletek nie należy wyciskać przez folię). |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
Wszystkie preparaty zawierające Zolmitriptan
| Nazwa | Opakowanie | Odpłatność | Cena ref. | Cena 100% |
|---|---|---|---|---|
| Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(2,5 mg) - 2 szt. | 2 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(2,5 mg) - 6 szt. | 6 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(5 mg) - 2 szt. | 2 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Zolmiles tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(5 mg) - 6 szt. | 6 szt. | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |