Preparat: Donectil ODT tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(10 mg) - 30 szt.
| Substancja czynna | Donepezil hydrochloride |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Donectil ODT tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej(10 mg) - 30 szt. |
| Producent | PharmaSwiss Česká republika |
| Zawartość opakowania | 30 szt. |
| Kod EAN | 5909990851492 |
| Refundowany | tak |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Poziom odpłatnosci | 30% |
| Cena pełnopłatna | 40,63 PLN |
| Wysokość dopłaty (30%) | 12,38 PLN |
| Zakres wskazań objętych refundacją (30% ) | Choroba Alzheimera; Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania pozarejestracyjne (off-label) |
Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie objawowe łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. |
| Dawkowanie | Doustnie. Osoby dorosłe/osoby w podeszłym wieku: leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę (dawkowanie raz na dobę). Dawkę 5 mg/dobę należy stosować co najmniej przez miesiąc, co pozwoli ocenić najwcześniejszą kliniczną odpowiedź na lek i umożliwi ustalenie się stężenia stacjonarnego chlorowodorku donepezylu we krwi. Po miesięcznej ocenie klinicznej leczenia dawką 5 mg/dobę, dawkę chlorowodorku donepezylu można zwiększyć do 10 mg/dobę (w jednej dawce dobowej). Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg; dawki większe niż 10 mg/dobę nie były testowane w badaniach klinicznych. Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu otępienia w przebiegu choroby Alzheimera. Rozpoznanie powinno być przeprowadzone zgodnie z uznanymi wytycznymi (np. DSM IV, ICD 10). Leczenie donepezylem można rozpocząć tylko przy zapewnionej regularnej kontroli przyjmowania leku przez pacjenta. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak będzie korzystne dla pacjenta. Dlatego wymagana jest regularna ocena korzyści klinicznej ze stosowania donepezylu. Gdy nie ma oznak działania terapeutycznego, należy rozważyć zaprzestanie podawania preparatu. Nie można przewidzieć indywidualnej reakcji na donepezyl. Po przerwaniu leczenia obserwuje się stopniowe zanikanie korzystnych efektów działania leku. Szczególne grypy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż wydalanie chlorowodorku donepezylu nie zależy od sprawności nerek. Z uwagi na możliwość zwiększonej ekspozycji na działanie donepezylu u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym upośledzeniem czynności wątroby zaleca się zwiększanie dawki w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci. Sposób podania. Lek należy przyjmować doustnie, wieczorem, bezpośrednio przed snem. Tabletkę należy umieścić na języku i odczekać aż rozpuści się w ustach. Następnie należy ją połknąć popijając wodą lub bez popijania, w zależności od preferencji pacjenta. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia snu, w tym nietypowe sny, koszmary senne lub bezsenność, można rozważyć przyjmowanie leku rano. Jeśli uzyskanie pożądanej dawki przy użyciu preparatu o tej mocy nie jest możliwe lub nie jest praktyczne, można zastosować lek o innej mocy. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
| Charakterystyka Produktu Leczniczego |
Otwórz ChPL |