| Dawkowanie |
Dożylnie. Dorośli i dzieci: zalecana dawka gadobenianu dimegluminy wynosi 0,05 mmol/kg mc. (0,1 ml/kg roztworu 0,5 M). Należy stosować najmniejszą dawkę zapewniającą wzmocnienie kontrastowe wystarczające dla celów diagnostycznych. Dawkę należy obliczyć w oparciu o masę ciała pacjenta i nie powinna ona przekraczać zalecanej dawki na kilogram masy ciała. Dzieci: Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku <2. rż. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawkowania nie jest uważane za konieczne; jednak należy zachować ostrożność. Ponieważ klirens nerkowy gadobenianu dimegluminy może ulec zmniejszeniu u pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie ważne jest obserwowanie pacjentów w wieku ≥65 lat w zakresie zaburzeń czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) oraz u pacjentów w okołooperacyjnym okresie przeszczepienia wątroby należy unikać stosowania preparatu, chyba że informacja diagnostyczna jest niezbędna i niedostępna dla badania MRI bez wzmocnienia środkiem kontrastowym. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania preparatu, wówczas dawka nie powinna być większa niż 0,05 mmol/kg mc. Ze względu na brak danych dotyczących wielokrotnego podawania, wstrzyknięć preparatu nie powinno się powtarzać, chyba że przerwy pomiędzy wstrzyknięciami wynoszą co najmniej 7 dni. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki preparatu. Sposób podania. Dożylnie w formie wstrzyknięcia w bolusie lub wstrzyknięcia powolnego (10 ml/min.), bez rozcieńczenia. MRA: środek należy podawać dożylnie w bolusie, ręcznie lub z użyciem automatycznego wstrzykiwacza. Po wstrzyknięciu preparatu należy przepłukać kaniulę lub igłę, podając dożylnie roztwór soli fizjologicznej. Akwizycja obrazów po podaniu środka kontrastowego: wątroba - obrazowanie dynamiczne: bezpośrednio po wstrzyknięciu środka kontrastowego; obrazowanie opóźnione: w okresie od 40 do 120 min po wstrzyknięciu, w zależności od indywidualnych potrzeb. |
