Substancja czynna |
Vinorelbine |
Nazwa preparatu |
Navelbine konc. do sporz. roztw. do inf.(10 mg/ml) - 10 fiolek 1 ml |
Producent |
Pierre Fabre Medicament |
Zawartość opakowania |
10 fiolek 1 ml |
Kod EAN |
5909990173617 |
Refundowany |
nie |
Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
Cena |
(-) |
Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca jako monoterapia lub w skojarzeniu z inną chemioterapią. Leczenie uzupełniajace niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z chemioterapią bazującą na platynie. Zaawansowany rak piersi jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi czynnikami. |
Dawkowanie |
Dożylnie. Lek należy podawać pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w chemioterapii. Monoterapia: 25-30 mg/m2 pc. co tydzień. Leczenie skojarzone: 25-30 mg/m2 pc. 1. i 5. dnia co 3 tyg. lub 1. i 8. dnia co 3 tyg. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby farmakokinetyka leku nie zmienia się. Mimo to dla ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie zmniejszonej dawki 20 mg/m2 pc. i monitorowanie parametrów hematologicznych. Ze względu na niewielkie wydalanie nerkowe winorelbiny, nie ma farmakokinetycznych podstaw do zmniejszenia jej dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. W grupie pacjentów w podeszłym wieku nie można wykluczyć większej wrażliwości niektórych z nich na winorelbinę, jednak wiek pacjenta nie ma wpływu na farmakokinetykę winorelbiny. Pełny zakres bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci nie został ustalony, dlatego nie zaleca się stosowania w tej grupie wiekowej. Sposób podania: koncentrat należy rozcieńczyć w 20-50 ml roztworu NaCl (0,9%) do wstrzykiwań lub 5% roztworze glukozy do wstrzykiwań i podawać we wlewie przez 6-10 min. Po wlewie należy podać przynajmniej 250 ml roztworu izotonicznego w celu przepłukania żyły. Nie należy rozcieńczać preparatu roztworami zasadowymi (ryzyko wytrącenia). |
Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|