Preparat: NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(1500 j.m.) - fiol. 1500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik

Substancja czynna Factor VIII (recombinant), turoctocog alfa
Nazwa preparatu NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(1500 j.m.) - fiol. 1500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik
Producent Novo Nordisk
Zawartość opakowania fiol. 1500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik
Kod EAN 5909991203405
Refundowany nie
Bepłatny dla seniorów 65+ nie
Bepłatny dla kobiet w ciąży C nie
Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz nie
Recepta produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Cena (-)
Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) Leczenie i profilaktyka krwawień u chorych na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w każdym wieku.
Dawkowanie Dożylnie. Podawanie leku powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Jednostka międzynarodowa (j.m.) cz. VIII równoważna jest ilości cz. VIII znajdującej się w 1 ml prawidłowego ludzkiego osocza. Potrzebną dawkę czynnika VIII ustala się za pomocą następującego wzoru: wymagana dawka (j.m.) = masa ciała (kg) x pożądany przyrost czynnika VIII (% wartości prawidłowej) (j.m./dl) x 0,5 (j.m./kg na j.m./dl). Leczenie substytucyjne. Dawka, częstość podawania i czas trwania leczenia substytucyjnego muszą być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta (masy ciała, stopnia nasilenia zaburzeń hemostazy, miejsca i natężenia krwawienia, obecności inhibitora oraz pożądanego poziomu czynnika VIII). Poniżej przedstawiono zalecenia dla poszczególnych minimalnych poziomów cz. VIII we krwi w różnych rodzajach krwawień. Wczesne krwawienie do stawów, mięśni lub z jamy ustnej - wymagany poziom cz. VIII wynosi 20-40 (% lub j.m/dl): powtarzać infuzję co 12-24 h, co najmniej 1 dzień, do czasu ustąpienia krwawienia, na co wskazuje ustąpienie bólu lub zagojenie. Bardziej nasilone krwawienie do stawów, mięśni lub krwiak - wymagany poziom cz. VIII wynosi 30-60 (% lub j.m/dl): powtarzać infuzję co 12-24 h, przez 3-4 dni lub dłużej, do czasu ustąpienia bólu i powrotu sprawności. Krwawienia zagrażające życiu, takie jak krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie do gardła lub ciężkie krwawienie brzuszne - wymagany poziom cz. VIII wynosi 60-100 (% lub j.m/dl): powtarzać infuzję co 8-24 h, do momentu ustąpienia zagrożenia. Małe zabiegi chirurgiczne, włączając ekstrakcję zęba - wymagany poziom cz. VIII wynosi 30-60 (% lub j.m/dl): powtarzać infuzję co 24 h, co najmniej 1 dzień, do czasu zagojenia. Duże zabiegi chirurgiczne - wymagany poziom cz. VIII wynosi 80-100 (% lub j.m/dl), w okresie przed- i pooperacyjnym: wstrzykiwanie jako bolus - powtarzać infuzję co 8-24 h, do czasu odpowiedniego zagojenia rany, następnie kontynuować leczenie co najmniej przez 7 kolejnych dni, w celu utrzymania aktywności cz. VIII w granicach 30-60%. Dawka i częstość podawania powinny każdorazowo zostać dostosowane do klinicznej skuteczności w indywidualnym przypadku. W pewnych okolicznościach wymagana dawka może być większa niż wyliczona, szczególnie w przypadku dawki początkowej. W trakcie leczenia zalecane jest właściwe oznaczanie poziomów cz. VIII, w celu określenia dawki i częstości powtarzania infuzji. W szczególności w czasie większych zabiegów chirurgicznych niezbędne jest dokładne monitorowanie leczenia substytucyjnego poprzez badania koagulologiczne (osoczowa aktywność cz. VIII). Profilaktyka. W przypadku długotrwałej profilaktyki krwawienia u pacjentów z ciężką postacią hemofilii zazwyczaj stosuje się dawki 20-40 j.m. preparatu/kg mc. 3 razy w tygodniu. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u pacjentów w młodszym wieku, konieczne może być skrócenie odstępów między dawkami lub zastosowanie większych dawek. W przypadku długotrwałej profilaktyki krwawień u pacjentów w wieku poniżej 12 lat zaleca się dawki 25–50 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała co drugi dzień lub 25–60 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała 3 razy w tygodniu. Zalecenia dotyczące stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży po ukończeniu 12 lat są takie same, jak dla dorosłych. Nie ma doświadczenia w stosowaniu podczas zabiegów chirurgicznych u dzieci i młodzieży. Nie ma doświadczenia w stosowaniu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
Sposób podania. Preparat należy podawać dożylnie po rozpuszczeniu proszku w rozpuszczalniku zawartym w ampułkostrzykawce. Szybkość podawania powinna być dostosowana do stopnia komfortu pacjenta (maksymalna szybkość wlewu: 2 ml/min).
Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl

Wszystkie preparaty zawierające Factor VIII (recombinant), turoctocog alfa

Nazwa Opakowanie Odpłatność Cena ref. Cena 100%
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(250 j.m.) - fiolka 250 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiolka 250 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(500 j.m.) - fiol. 500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiol. 500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(1000 j.m.) - fiol. 1000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiol. 1000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(1500 j.m.) - fiol. 1500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiol. 1500 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(2000 j.m.) - fiol. 2000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiol. 2000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN
NovoEight proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(3000 j.m.) - fiol. 3000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik fiol. 3000 j.m. + amp.-strzyk. 4 ml + łącznik 100% (-) PLN 0,00 PLN