Preparat: Memantine Accord tabl. powl.(10 mg) - 28 szt.
| Substancja czynna | Memantine hydrochloride |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Memantine Accord tabl. powl.(10 mg) - 28 szt. |
| Producent | Accord Healthcare |
| Zawartość opakowania | 28 szt. |
| Kod EAN | 5055565722602 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej |
| Cena | 22,31 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. |
| Dawkowanie | Doustnie. Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz mający doświadczenie w diagnostyce i terapii choroby Alzheimera. Leczenie można rozpocząć tylko wówczas, gdy osoba sprawująca opiekę zapewni stały nadzór nad przyjmowaniem leku przez pacjenta. Rozpoznanie należy postawić zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Należy regularnie oceniać tolerowanie i dawkowanie memantyny, szczególnie w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia. Następnie należy regularnie oceniać działanie terapeutyczne memantyny oraz tolerancję leczenia, zgodnie z aktualnie obowiązującymi wytycznymi. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane dopóki utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje leczenie memantyną. Gdy brak oznak działania terapeutycznego lub w przypadku złej tolerancji leczenia, należy rozważyć przerwanie leczenia. Dorośli. Zwiększanie dawki. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, aby osiągnąć dawkę podtrzymującą, przez pierwsze 3 tyg. dawkę należy zwiększać stopniowo o 5 mg co tydzień, zgodnie z następującym schematem: 1. tydzień (dzień 1-7) 5 mg na dobę, przez 7 dni; 2. tydzień (dzień 8-14) 10 mg na dobę, przez 7 dni; 3. tydzień (dzień 15-21) 15 mg na dobę, przez 7 dni. Od 4. tygodnia leczenia: 20 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 20 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów >65 lat, zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg na dobę, zgodnie z opisanym powyżej schematem podawania leku. U pacjentów z nieznacznie zaburzoną czynnością nerek (CCr 50-80 ml/min) modyfikacja dawki nie jest wymagana. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (CCr 30-49 ml/min) dobowa dawka powinna wynosić 10 mg. Jeśli leczenie jest dobrze tolerowane przynajmniej przez 7 dni, to dawka może być zwiększona do 20 mg na dobę zgodnie ze standardowym schematem. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CCr 5-29 ml/min) dawka dobowa powinna wynosić 10 mg. U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A i B w skali Child-Pugh) nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Nie ma dostępnych danych na temat stosowania memantyny u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby - nie zaleca się podawania preparatu u tych pacjentów. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci <18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Lek należy przyjmować raz na dobę, o tej samej porze każdego dnia, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Tabl. 10 mg i tabl.20 mg można podzielić na równe dawki. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |