| Substancja czynna |
Enalapril maleate+Lercanidipine hydrochloride |
| Nazwa preparatu |
Lercaprel tabl. powl.(10 mg+10 mg) - 28 szt. |
| Producent |
Recordati Ireland |
| Zawartość opakowania |
28 szt. |
| Kod EAN |
5909990879960 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena |
21,52 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Tabl. powl. 10+10. Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania lerkanidypiny w dawce 10 mg w monoterapii. Preparatu nie należy stosować w leczeniu początkowym nadciśnienia tętniczego. Tabl. powl. 20+10. Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania enalaprylu w dawce 20 mg w monoterapii. Preparatu nie należy stosować w leczeniu początkowym nadciśnienia tętniczego. Tabl. powl. 20+20. Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego jako terapia zastępcza u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi jest dostatecznie wyrównane przy stosowaniu enalaprylu w dawce 20 mg i lerkanidypiny w dawce 20 mg, podawanych jako osobne tabletki. |
| Dawkowanie |
Doustnie. Zalecana dawka wynosi 1 tabl. raz na dobę. U pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania lerkanidypiny w dawce 10 mg w monoterapii można zwiększyć dawkę lerkanidypiny podawanej w monoterapii do 20 mg lub zastosować preparat złożony o mocy 10 mg + 10 mg. U pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania enalaprylu w dawce 20 mg w monoterapii można zwiększyć dawkę enalaprylu podawanego w monoterapii lub zastosować preparat złożony o mocy 20 mg + 10 mg. Zaleca się oddzielne zwiększanie dawki poszczególnych substancji czynnych. Jeśli jest to klinicznie właściwe, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na stosowanie preparatu złożonego. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy dostosować do stopnia wydolności nerek pacjenta. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) lub u pacjentów poddawanych hemodializie oraz w przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność, rozpoczynając leczenie pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek lub wątroby. Brak jest doświadczenia klinicznego w stosowaniu preparatu u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletki przyjmować rano, co najmniej 15 min przed śniadaniem, nie podawać łącznie z sokiem grejpfrutowym. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
