| Substancja czynna | Prucalopride | 
          
            | Nazwa preparatu | Resolor tabl. powl.(2 mg) - 28 szt. | 
         
            | Producent | Takeda | 
          
            | Zawartość opakowania | 28 szt. | 
          
            | Kod EAN | 5909991108595 | 
          
          
            | Refundowany | nie | 
          
            | Bepłatny dla seniorów 65+ | nie | 
          
           
            | Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie | 
          
            | Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie | 
          
            | Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty | 
          
          
            | Cena | (-) | 
          
         
         | Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Objawowe leczenie przewlekłych zaparć u dorosłych, u których stosowanie środków przeczyszczających nie przynosi odpowiednich skutków. | 
            
         
                  
         | Dawkowanie | Doustnie. Dorośli: 2 mg raz na dobę wraz z posiłkiem lub oddzielnie, o dowolnej porze dnia. Z uwagi na specyficzny sposób działania prukaloprydu (pobudzanie motoryki propulsywnej) przekroczenie dawki dobowej wynoszącej 2 mg nie zwiększa skuteczności leku. Jeśli stosowanie prukaloprydu raz na dobę przez 4 tygodnie leczenia nie jest skuteczne, należy przeprowadzić ponowne badanie pacjenta i ponownie rozpatrzyć korzyści wynikające z kontynuacji leczenia. Skuteczność prukaloprydu została ustalona w badaniach z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo, trwających do 3 miesięcy. W badaniach kontrolowanych placebo nie wykazano skuteczności leczenia powyżej trzech miesięcy. W przypadku przedłużonego stosowania należy systematycznie przeprowadzać ocenę korzyści wynikających z leczenia. 
 Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku (>65 lat) leczenie należy rozpocząć od dawki 1 mg raz na dobę; w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 2 mg raz na dobę. Dawka dla pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) wynosi 1 mg raz na dobę. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C w skali Child-Pugh) rozpoczynają leczenie dawką 1 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 2 mg, jeżeli jest to konieczne w celu poprawy skuteczności i jeżeli dawka 1 mg jest dobrze tolerowana. Nie ma potrzeby dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat do czasu uzyskania dalszych danych.
 | 
         
         | Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl |