Preparat: Memorion tabl. powl.(5 mg) - 28 szt.
| Substancja czynna | Donepezil hydrochloride |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Memorion tabl. powl.(5 mg) - 28 szt. |
| Producent | Orion Corporation |
| Zawartość opakowania | 28 szt. |
| Kod EAN | 5909991398842 |
| Refundowany | tak |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Poziom odpłatnosci | 30% |
| Cena pełnopłatna | 18,53 PLN |
| Wysokość dopłaty (30%) | 5,56 PLN |
| Zakres wskazań objętych refundacją (30% i S) | Choroba Alzheimera; Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania pozarejestracyjne (off-label) |
Otępienie z ciałami Lewy'ego; Otępienie w przebiegu choroby Parkinsona |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie objawowej łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. |
| Dawkowanie | Doustnie. Dorośli/osoby w podeszłym wieku: leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę (dawkowanie raz na dobę). Należy kontynuować podawanie dawki 5 mg/dobę przez okres co najmniej jednego miesiąca, co pozwala na ocenę pierwszych oznak klinicznej odpowiedzi na leczenie oraz na uzyskanie stężenia stacjonarnego chlorowodorku donepezylu. Po ocenie klinicznej leczenia przez miesiąc dawką 5 mg na dobę można dawkę leku zwiększyć do 10 mg na dobę (dawkowanie raz na dobę). Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg. W badaniach klinicznych nie badano dawek większych, niż 10 mg/dobę. Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu otępienia w przebiegu choroby Alzheimera. Rozpoznanie powinno być przeprowadzone zgodnie z uznanymi wytycznymi (np. DSM IV, ICD 10). Leczenie donepezylem można rozpocząć tylko wtedy, gdy możliwa jest regularna kontrola przyjmowania leku przez pacjenta. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo będzie z niego wynikała korzyść terapeutyczna dla pacjenta. Należy regularnie oceniać korzyści kliniczne ze stosowania donepezylu. W razie braku oznak działania terapeutycznego należy rozważyć odstawienie leku. Nie można przewidzieć indywidualnej reakcji na donepezyl. Po odstawieniu leku obserwuje się stopniowe cofanie się korzystnych efektów działania donepezylu. Szczególne grupy pacjentów. Podobny schemat dawkowania leku można stosować w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż nie wpływa to na klirens chlorowodorku donepezylu. Z uwagi na możliwość zwiększonej ekspozycji na działanie preparatu u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby, zwiększanie dawki należy przeprowadzać w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Brak wskazań do stosowania donepezylu u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Lek należy przyjmować wieczorem, bezpośrednio przed snem. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia snu, w tym nietypowe sny, koszmary senne lub bezsenność, można rozważyć przyjmowanie leku rano. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |