| Substancja czynna |
Galcanezumab |
| Nazwa preparatu |
Emgality roztw. do wstrz.(120 mg/ml) - wstrzyk. 1 ml |
| Producent |
Eli Lilly Nederland |
| Zawartość opakowania |
wstrzyk. 1 ml |
| Kod EAN |
8594012697621 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej |
| Cena |
(-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Profilaktyka migreny u dorosłych, u których migrenowe bóle głowy występują co najmniej przez 4 dni w miesiącu. |
| Dawkowanie |
Podskórnie. Leczenie powinien rozpoczynać lekarz mający doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu migreny. Zalecana dawka to 120 mg raz w miesiącu. Początkowa dawka nasycająca wynosi 240 mg. Pacjentów należy poinstruować, aby pominiętą dawkę wstrzyknęli możliwie najszybciej, a następnie powrócili do dawkowania raz w miesiącu. Korzyści leczenia należy ocenić w ciągu 3 mies. po rozpoczęciu leczenia. Decyzję dotyczącą kontynuacji leczenia należy podjąć indywidualnie dla każdego pacjenta. Następnie zaleca się regularnie oceniać potrzebę kontynuacji leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania u pacjentów ≥65 lat; modyfikacja dawki nie jest wymagana, ponieważ wiek nie ma wpływu na farmakokinetykę galkanezumabu. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności galkanezumabu u dzieci od 6 do 18 lat. Nie ma odpowiedniego zastosowania galkanezumabu u dzieci <6 lat w profilaktyce migreny. Sposób podania. Roztwór należy wstrzykiwać podskórnie w powłoki jamy brzusznej, udo, tylną powierzchnię górnej części ramienia lub w okolicy pośladków. Po odpowiednim przeszkoleniu pacjenci mogą samodzielnie wstrzykiwać galkanezumab, jeśli lekarz uzna to za stosowne. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
