Preparat: Ilumetri roztw. do wstrz.(100 mg) - amp.-strzyk. 1 ml
| Substancja czynna | Tildrakizumab |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Ilumetri roztw. do wstrz.(100 mg) - amp.-strzyk. 1 ml |
| Producent | Almirall |
| Zawartość opakowania | amp.-strzyk. 1 ml |
| Kod EAN | 8430308131700 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej |
| Cena | (-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów kwalifikujących się to terapii ogólnoustrojowej. |
| Dawkowanie | Podskórnie. Lek jest przeznaczony do stosowania pod kierunkiem i nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy plackowatej. Zalecana dawka leku: 100 mg podane we wstrzyknięciach podskórnych w tygodniach 0. i 4. a następnie co 12 tygodni. Wg uznania lekarza u pacjentów z wysokim obciążeniem chorobą lub masą ciała powyżej 90 kg zastosowanie dawki 200 mg może dawać większą skuteczność. W przypadku pacjentów niewykazujących żadnej odpowiedzi po 28 tyg. stosowania leku należy rozważyć przerwanie leczenia. U niektórych pacjentów wykazujących początkową odpowiedź częściową można uzyskać poprawę w wyniku kontynuacji terapii przez okres powyżej 28 tyg. Pominięcie dawki. W przypadku pominięcia dawki, dawkę należy podać jak najszybciej; następnie należy kontynuować dawkowanie w zwykłym zaplanowanym terminie. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku. Nie przeprowadzono badań z zastosowaniem leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby - nie można podać zaleceń dotyczących dawkowania. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Lek podaje się we wstrzyknięciu podskórnym; miejsca wstrzyknięć należy zmieniać. Preparatu nie należy wstrzykiwać w miejsca, w których skóra pokryta jest zmianami spowodowanymi łuszczycą plackowatą, lub jest delikatna, zasiniona, zaczerwieniona, twarda, zgrubiała lub łuskowata. Ampułko-strzykawki nie należy wstrząsać. Każda ampułko-strzykawka przeznaczona jest wyłącznie do jednorazowego użycia. Jeżeli lekarz uzna, że jest to właściwe – pacjenci – po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie wykonywania wstrzyknięć podskórnych, mogą samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia. Lekarz jednak powinien zapewnić odpowiednią kontrolę pacjentów. Pacjentów należy poinstruować, aby wstrzykiwali całą zawartość leku zgodnie z instrukcją zamieszczoną w ulotce dołączonej do opakowania. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
Wszystkie preparaty zawierające Tildrakizumab
| Nazwa | Opakowanie | Odpłatność | Cena ref. | Cena 100% |
|---|---|---|---|---|
| Ilumetri roztw. do wstrz.(100 mg) - amp.-strzyk. 1 ml | amp.-strzyk. 1 ml | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |