| Substancja czynna |
Chorionic gonadotropin |
| Nazwa preparatu |
Zivafert proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(5000 j.m.) - fiolka + amp-strzyk. rozp. 1 ml |
| Producent |
IBSA Faramceutici Italia S.r.l. |
| Zawartość opakowania |
fiolka + amp-strzyk. rozp. 1 ml |
| Kod EAN |
8033638956649 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena |
130,00 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Do stosowania u kobiet, u których nie występuje jajeczkowanie lub występuje rzadko (oligoowulacja), w celu wywołania owulacji i luteinizacji po stymulacji wzrostu pęcherzyków. W przypadku stosowania technik wspomaganego rozrodu (ART), takich jak zapłodnienie in vitro, lek jest stosowany w celu wywołania ostatecznego dojrzewania pęcherzyków i luteinizacji, po stymulacji wzrostu pęcherzyków. |
| Dawkowanie |
Domięśniowo lub podskórnie. Leczenie powinno zostać rozpoczęte przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niepłodności. Kobietom, u których nie występuje jajeczkowanie lub występuje rzadko należy podać jedną fiolkę (5000 j.m.) lub dwie fiolki (10 000 j.m.) leku w czasie 24-48 h od momentu osiągnięcia optymalnej stymulacji wzrostu pęcherzyków. Zaleca się, aby pacjentka odbyła stosunek płciowy w dniu wykonania wstrzyknięcia i dzień po wstrzyknięciu leku. W przypadku stosowania technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro, należy podać jedną fiolkę (5000 j.m.) lub dwie fiolki (10 000 j.m.) leku w czasie 24-48 h po ostatnim podaniu FSH lub hMG tj. gdy zostanie osiągnięta optymalna stymulacja wzrostu pęcherzyków. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci. Sposób podania. Po dodaniu rozpuszczalnika do proszku, uzyskany roztwór należy niezwłocznie podać domięśniowo lub podskórnie. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
