| Substancja czynna |
Ipidacrine |
| Nazwa preparatu |
Ipidacrine hydrochloride Grindeks tabl.(20 mg) - 50 szt. |
| Producent |
Grindeks |
| Zawartość opakowania |
50 szt. |
| Kod EAN |
4750232019221 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena |
74,81 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Choroby obwodowe układu nerwowego (zapalenie nerwu, zapalenie wielonerwowe, polineuropatia, poliradikuloneuropatia, miastenia i zespół miasteniczny o różnej etiologii). Porażenie opuszkowe i niedowłady. Organiczne uszkodzenia OUN z zaburzeniami ruchu podczas okresu rekonwalescencji. Choroby demielinizacyjne, jako element kompleksowej terapii. Zaburzeniami pamięci różnego pochodzenia (choroba Alzheimera i inne rodzaje demencji starczej). Atonia jelit. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych. |
| Dawkowanie |
Preparat jest również dostępny w postaci farmaceutycznej roztworu do wstrzykiwań domięśniowych (im.) lub podskórnych (sc.). Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Doustnie. Dorośli. Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny. Dawka wynosi 20 mg ipidakryny 1-3 razy dziennie. Leczenie trwa 1-2 miesiące. W razie konieczności cykl leczenia można powtórzyć kilkukrotnie w odstępach 1-2 miesięcy pomiędzy cyklami. 15-30 mg (1-2 ml r-r 15 mg/ml) może być podawane domięśniowo lub poskórnie przez krótki okres w celu zapobiegania wystąpienia przełomu miastenicznego z ciężkim zaburzeniem złącza nerwowo-mięśniowego. Leczenie należy kontynuować stosując lek pod postacią tabletek, a dawkę można zwiększać do 20-40 mg (1-2 tabl.) 5-6 razy na dobę. Porażenie opuszkowe i niedowłady. Okres rekonwalescencji po organicznych zmianach OUN z zaburzeniami ruchu. Choroby demielinizacyjne układu nerwowego. Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta. Dawkę dobową dobiera się indywidualnie, zwykle jest to 20 mg 2-3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg. Leczenie można rozpocząć od leku 5 mg/ml, r-r do wstrzykiwań jako wstrzyknięcie domięśniowe; zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w ChPL roztworu do wstrzykiwań. Choroby demielinizacyjne, jako element kompleksowej terapii. Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta. Dawkę dobową dobiera się indywidualnie, zwykle jest to 20-40 mg 2-3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg. Leczenie można rozpocząć od 15 mg/ml, r-r do wstrzykiwań jako wstrzyknięcie domięśniowe; zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w ChPL roztworu do wstrzykiwań. Zaburzenia pamięci różnego pochodzenia (choroba Alzheimera i inne rodzaje demencji starczej). Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować do indywidualnej reakcji pacjenta. Dawkę dobową dobiera się indywidualnie, zwykle jest to 20 mg 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg. Czas trwania leczenia wynosi od 1 miesiąca do 1 roku. Atonia jelit i zapobieganie jej. Zalecana dawka wynosi 20 mg (1 tabl.) 2-3 razy na dobę przez 1-2 tygodnie. Szczegolne grupy pacjentów. Istnieją ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie badano farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabl. należy połknąć, popijając wodą. Lek można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
