Preparat: Tezspire roztw. do wstrz.(210 mg) - wstrzyk. 1,91 ml
| Substancja czynna | Tezepelumab |
|---|---|
| Nazwa preparatu | Tezspire roztw. do wstrz.(210 mg) - wstrzyk. 1,91 ml |
| Producent | AstraZeneca |
| Zawartość opakowania | wstrzyk. 1,91 ml |
| Kod EAN | 5000456075725 |
| Refundowany | nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ | nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
| Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej |
| Cena | (-) |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Astma. Lek jest wskazany do stosowania w podtrzymującym leczeniu uzupełniającym u dorosłych pacjentów i młodzieży w wieku 12 lat i starszych z ciężką astmą, niedostatecznie kontrolowaną pomimo stosowania dużych dawek wziewnych kortykosteroidów w skojarzeniu z innym lekiem stosowanym w leczeniu podtrzymującym. Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP). Lek, wraz z kortykosteroidami donosowymi, jest wskazany jako terapia uzupełniająca w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką postacią CRSwNP, u których leczenie kortykosteroidami ogólnoustrojowymi i (lub) zabieg chirurgiczny nie zapewniają odpowiedniej kontroli choroby. |
| Dawkowanie | Podskórnie. Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarzy mających doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu chorób, w których wskazane jest stosowanie preparatu. Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia. Decyzję o kontynuacji leczenia należy podejmować co najmniej raz w roku na podstawie stopnia kontroli choroby u pacjenta. Astma. Dorośli i młodzież (w wieku ≥12 lat): zalecana dawka wynosi 210 mg tezepelumabu we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tyg. CRSwNP. Dorośli: zalecana dawka wynosi 210 mg tezepelumabu we wstrzyknięciu podskórnym co 4 tyg. Pominięcie dawki. W przypadku pominięcia dawki, dawkę należy podać tak szybko, jak to możliwe. Następnie pacjent może wznowić przyjmowanie leku w zaplanowanym dniu podania. Jeśli akurat wypada pora przyjęcia kolejnej dawki, należy ją podać zgodnie z planem. Nie wolno podawać podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat), pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat w leczeniu astmy. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat w leczeniu CRSwNP. Sposób podania. Po przeszkoleniu w zakresie techniki wykonywania wstrzyknięć podskórnych, pacjent lub opiekun pacjenta może samodzielnie wykonać wstrzyknięcie. Lek należy wstrzykiwać w udo lub w brzuch, z wyjątkiem obszaru położonego w odległości 5 cm od pępka. Jeśli wstrzyknięcie wykonywane jest przez pracownika fachowego personelu medycznego lub opiekuna, można także wykorzystać górną część ramienia. Pacjent nie powinien samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia w ramię. Leku nie należy podawać we wstrzyknięciu w miejsca, w których skóra jest bolesna, zasiniona, zaczerwieniona lub stwardniała. Zaleca się rotacyjną zmianę miejsca wstrzyknięcia przy każdym podaniu. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |
Wszystkie preparaty zawierające Tezepelumab
| Nazwa | Opakowanie | Odpłatność | Cena ref. | Cena 100% |
|---|---|---|---|---|
| Tezspire roztw. do wstrz.(210 mg) - amp.-strzyk. 1,91 ml | amp.-strzyk. 1,91 ml | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |
| Tezspire roztw. do wstrz.(210 mg) - wstrzyk. 1,91 ml | wstrzyk. 1,91 ml | 100% | (-) PLN | 0,00 PLN |