Preparat: Casaro HCT tabl.(16 mg+12,5 mg) - 28 szt.
Substancja czynna | Candesartan cilexetil+Hydrochlorothiazide |
---|---|
Nazwa preparatu | Casaro HCT tabl.(16 mg+12,5 mg) - 28 szt. |
Producent | Medreg |
Zawartość opakowania | 28 szt. |
Kod EAN | 8595566454555 |
Refundowany | tak |
Bepłatny dla seniorów 65+ | tak, we wskazaniach objętych refundacją. |
Bepłatny dla kobiet w ciąży C | nie |
Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz | nie |
Recepta | produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
Poziom odpłatnosci | 30% |
Cena pełnopłatna | 20,91 PLN |
Wysokość dopłaty (30%) | 6,27 PLN |
Zakres wskazań objętych refundacją (30% ) | We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji; nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Wskazania pozarejestracyjne (off-label) |
nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) | Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest optymalnie kontrolowane za pomocą monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem. |
Dawkowanie | Doustnie. Dorośli: zalecana dawka, to 1 tabl. raz na dobę. Zalecane jest dostosowanie dawki poszczególnych substancji wchodzących w skład leku (kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu). Jeśli jest to klinicznie wskazane, należy rozważyć bezpośrednią zmianę monoterpii na podawanie tego leku złożonego. Należy dostosować dawkę kandesartanu cyleksetylu w przypadku zmiany monoterapii hydrochlorotiazydem na podawanie tego leku złożonego. Preparat może być stosowany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu w monoterapii lub leku złożonego w mniejszych dawkach. Najlepsze działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem niedociśnienia tętniczego, np. pacjenci z możliwą zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową, zalecane jest dostosowanie dawki kandesartanu cyleksetylu (należy rozważyć rozpoczęcie leczenia od dawki 4 mg kandesartanu cyleksetylu). U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (CCr 30-80 ml/min/1,73 m2 pc.) zalecane jest dostosowanie dawki. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr <30 ml/min/1,73 m2 pc.). Dostosowanie dawki kandesartanu jest zalecane u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) cholestazą. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Sposób podania. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Pokarm nie wpływa na biodostępność kandesartartanu. Brak klinicznie znaczących interakcji pomiędzy hydrochlorotiazydem a pokarmem. |
Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl | |