| Substancja czynna |
Ipidacrine |
| Nazwa preparatu |
Ipidacrine hydrochloride Grindeks roztw. do wstrz.(5 mg/ml) - 10 amp. x 1 ml |
| Producent |
Grindeks |
| Zawartość opakowania |
10 amp. x 1 ml |
| Kod EAN |
4750232019184 |
| Refundowany |
nie |
| Bepłatny dla seniorów 65+ |
nie |
| Bepłatny dla kobiet w ciąży C |
nie |
| Bepłatny dla pacjentów do ukończenia 18 roku życia Dz |
nie |
| Recepta |
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty |
| Cena |
74,81 PLN |
| Wskazania (w tym pkt 4.1 ChPL) |
Choroby obwodowe układu nerwowego (zapalenie nerwu, zapalenie wielonerwowe, polineuropatia, poliradikuloneuropatia, miastenia i zespół miasteniczny o różnej etiologii). Porażenie opuszkowe i niedowłady. Organiczne uszkodzenia OUN z zaburzeniami ruchu podczas okresu rekonwalescencji. Choroby demielinizacyjne, jako element kompleksowej terapii. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych. |
| Dawkowanie |
Preparat jest również dostępny w postaci farmaceutycznej tabletek do podawania doustnego. Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Domięśniowo lub podskórnie. Dorośli. Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny. Dawka wynosi od 5-15 mg (1 ml r-r 5 mg/ml lub 1 ml r-r 15 mg/ml) 1-2 razy na dobę. Leczenie trwa 1-2 miesięce. W razie konieczności cykl leczenia można powtórzyć kilkukrotnie w odstępach 1-2 miesięcy pomiędzy cyklami. 15-30 mg (1-2 ml r-r 15 mg/ml) może być podawane domięśniowo lub poskórnie przez krótki okres w celu zapobiegania wystąpienia przełomu miastenicznego z ciężkim zaburzeniem złącza nerwowo-mięśniowego. Leczenie należy kontynuować stosując lek pod postacią tabletek, a dawkę można zwiększać do 20-40 mg (1-2 tabl.), 5-6 razy na dobę. Porażenie opuszkowe i niedowłady. Okres rekonwalescencji po organicznych zmianach OUN z zaburzeniami ruchu. Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta. Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml (5 mg/ml) ipidakryny w postaci wstrzyknięcia domięśniowego 2 razy na dobę przez 10-14 dni, a następnie należy kontynuować leczenie stosując lek pod postacią tabletek. Zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w ChPL leku, postać tabletki. Choroby demielinizacyjne, jako element kompleksowej terapii. Dawki i czas trwania leczenia należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia zaawansowania choroby i reakcji pacjenta. Leczenie rozpoczyna się od podania 1 ml (15 mg/ml) ipidakryny w postaci wstrzyknięcia domięśniowego 2 razy na dobę przez 10-15 dni, a następnie należy kontynuować leczenie stosując lek pod postacią tabletek. Zalecenia dotyczące dawkowania znajdują się w ChPL leku, postać tabletki. Szczególne grupy pacjentów. Istnieją ograniczone dane dotyczące farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku, należy zachować ostrożność podczas stosowania ipidakryny u pacjentów w podeszłym wieku. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie badano farmakokinetyki ipidakryny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Kompletny opis preparatu na pharmindex.pl
|
